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Gentherapie von Colavito, Mary; Palladino, Michael-
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- Paperback
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- Product Group
- Book
- IsTextBook
- No
- ISBN
- 9780805338195
- Item Length
- 8.9in
- Publisher
- Pearson Education
- Publication Year
- 2006
- Type
- Textbook
- Format
- Trade Paperback
- Language
- English
- Item Height
- 0.3in
- Genre
- Science, Medical
- Topic
- Clinical Medicine, Life Sciences / Biology
- Item Width
- 7in
- Item Weight
- 3.3 Oz
- Number of Pages
- 48 Pages
Über dieses Produkt
Product Information
KEY MESSSAGE: Will gene therapy one day become the ultimate application of genetic technology? "Gene Therapy," the newest booklet in the Special Topics in Biology Series, addresses this question by exploring gene therapy as a complex technology for delivering therapeutic genes as a way to treat and cure human genetic diseases. Author Mary Colavito provides an overview of the basic science involved in gene therapy methods and chronicles the history of gene therapy by discussing successful and ongoing gene therapy treatments as well as adverse outcomes in some cases of gene therapy. Also discussed are challenges that must be overcome for gene therapy to become a more reliable and readily accessible approach for treating a multitude of genetic diseases that affect humans. Gene Therapy: Methods Currently Employed, Partial Successes and Ongoing Trials, Setbacks, Challenges, Future Approaches For all readers interested in gene therapy as a complex technology for delivering therapeutic genes as a way to treat and cure human genetic diseases.
Product Identifiers
Publisher
Pearson Education
ISBN-10
0805338195
ISBN-13
9780805338195
eBay Product ID (ePID)
50954543
Product Key Features
Format
Trade Paperback
Language
English
Topic
Clinical Medicine, Life Sciences / Biology
Publication Year
2006
Type
Textbook
Genre
Science, Medical
Number of Pages
48 Pages
Dimensions
Item Length
8.9in
Item Height
0.3in
Item Width
7in
Item Weight
3.3 Oz
Additional Product Features
Publication Name
Gene Therapy
Table of Content
Realizing the Promise of Gene Therapy: Successes, Setbacks and Challenges Methods Currently Employed Identifying a disease that is likely to respond to gene therapy Isolating a functional copy of the gene Incorporating the gene into a carrier (vector) Delivering the gene Incorporating the Gene into a Chromosome Determining whether the gene product is produced Partial Successes and Ongoing Trials Gene Therapy for Severe Combined Immune Deficiency (SCID) Gene Therapy for Cystic Fibrosis Gene Therapy for Canavan Disease Setbacks Insufficient Numbers of Cells Producing the Gene Product (Andrew Gobea's therapy for SCID) Immune Reactions Targeting Cells Carrying the Vector (death of Jesse Gelsinger after therapy for Ornithine Transcarbamylase Deficiency [OTC]) Inadvertent Activation of Cancer-Causing Genes by a Vector (development of leukemia in French patients treated for SCID) Challenges Safe and Effective Delivery of the Gene Production of a sufficient amount of gene product Achieving a lasting improvement for the patient Future Approaches Controlling the chromosomal region where the delivered gene is inserted Targeting specific sites on chromosomes for gene integration Preventing insertion near cancer-causing genes by using insulators Alternate Delivery Methods to Avoid Complications with Vectors Liposomes containing genes without the need for vectors Nanoparticles packaging DNA molecules for entry through nuclear pores Expanding the means for achieving the goals of gene therapy by exploring alternative ways to assist the cell in producing the functional gene product or blocking the formation of a harmful product Correction of the patient's DNA Regulating production of the gene product by methods that affect RNA RNA interference leading to degradation of specific RNAs Antisense RNA preventing protein production Correction of RNA, through control of splicing
Copyright Date
2007
Target Audience
College Audience
Illustrated
Yes
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TB Thrift Books
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Ste 150
98188 Seattle, WA
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