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Fortschritte in der pharmazeutischen Zelltherapie: Prinzipien von zellbasiertem Biophar - GUT-
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Gut
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eBay-Artikelnr.:365704873801
Artikelmerkmale
- Artikelzustand
- Brand
- Unbranded
- MPN
- Does not apply
- ISBN
- 9789814616782
Über dieses Produkt
Product Identifiers
Publisher
World Industries Scientific Publishing Co Pte LTD
ISBN-10
9814616788
ISBN-13
9789814616782
eBay Product ID (ePID)
217018901
Product Key Features
Topic
Pharmacology
Publication Year
2015
Book Title
Advances in Pharmaceutical Cell Therapy : Principles of Cell-Based Biopharmaceuticals- Biology, Quality, Manufacturing, Clinical Implementation and Economics
Number of Pages
200 Pages
Language
English
Illustrator
Yes
Genre
Medical
Format
Hardcover
Dimensions
Item Weight
0 Oz
Additional Product Features
LCCN
2015-024081
Synopsis
This textbook is a comprehensive overview of the development of cell-based biopharmaceuticals. Beginning with the underlying biology of stem cell and cell-based products, it traces the long and complex journey from preclinical concept to initiation of a pivotal clinical trial and the potential business model behind it. The book also takes into consideration the different regulatory landscapes and their continuous evolution in Europe, North America and other parts of the world. The authors describe a path to manufacture a clinical grade therapeutic that passes all necessary quality measures as a robust and marketable product including an outlook on next generation products and innovative strategies. This reference book is a must-have guide for any professional already active in biopharmaceuticals and anyone interested in getting involved in a scientific, medical or business capacity., This textbook is a comprehensive overview of the development of cell-based biopharmaceuticals. Beginning with the underlying biology of stem cell and cell-based products, it traces the long and complex journey from preclinical concept to initiation of a pivotal clinical trial and the potential business model behind it.The book also takes into consideration the different regulatory landscapes and their continuous evolution in Europe, North America and other parts of the world. The authors describe a path to manufacture a clinical grade therapeutic that passes all necessary quality measures as a robust and marketable product including an outlook on next generation products and innovative strategies.This reference book is a must-have guide for any professional already active in biopharmaceuticals and anyone interested in getting involved in a scientific, medical or business capacity.
LC Classification Number
RM301.4
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MMMDrop
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